Como muchos medicamentos, Zantac y su equivalente genérico, ranitidina, fueron comercializados con una lista de efectos secundarios a largo plazo. Según el Monográfico del Producto publicado por Sanofi Consumer Health Inc., algunos de los efectos secundarios a largo plazo de Zantac publicados incluyen:
- Náuseas u otros problemas estomacales, como indigestión o estreñimiento
- Dolores de cabeza
- Dolor en el estómago o región abdominal
Muchos medicamentos vienen con una larga lista de efectos secundarios, por lo que los posibles subproductos de tomar Zantac pueden no haber causado alarma inmediata a la mayoría de las personas.
Desde que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) publicó Información de Seguridad relacionada con Zantac en septiembre de 2019, Zantac y ranitidina fueron retirados de las estanterías de las tiendas. Los fabricantes del medicamento y otras partes responsables han enfrentado demandas que alegan que su negligencia causó un número desconocido de diagnósticos de cáncer.
Los Efectos Secundarios a Largo Plazo No Publicados de Zantac Son un Gran Riesgo para los Consumidores
La idea de publicar efectos secundarios en un anuncio de televisión, en el frasco de pastillas o en el lado de una caja que contiene un medicamento determinado tiene una intención clara: el consumidor puede entender los riesgos asociados con el medicamento y tomar una decisión informada sobre si desea ingerirlo.
Lo contrario también es cierto: cuando un consumidor no es consciente de cada riesgo asociado con un medicamento, entonces no puede tomar una decisión informada. Los consumidores podrían estar en un riesgo peligroso al no saber que el cáncer es una posible reacción a la ingestión de Zantac.
Se encontró que Zantac contenía niveles inseguros de un compuesto denominado N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en 2019. El NDMA es categorizado por la FDA como un “probable carcinógeno”, y sin embargo, ha existido en Zantac durante años sin que el público lo supiera.
En ninguna parte de la etiqueta de Zantac y sus versiones genéricas—o en anuncios de televisión para el medicamento antiácido de gran popularidad—se indicaba que las personas que consumen Zantac pueden estar en un riesgo elevado de desarrollar cáncer.
Sin embargo, ahora está claro que aquellos que consumieron Zantac y sus formas alternativas antes de septiembre de 2019 pueden haber estado en un riesgo elevado de desarrollar cáncer.
Puede Tener Motivos para Acción Legal Debido a los Efectos Secundarios a Largo Plazo de Zantac
Puede tener motivos para acción legal, específicamente para unirse a litigios por responsabilidad de productos de Zantac (ranitidina) a través del Tribunal de Distrito de los Estados Unidos.
Si le diagnosticaron cáncer que podría ser causado por la exposición a factores carcinógenos en Zantac, puede ser elegible para presentar una demanda por compensación. Tiene derecho a saber que consumir Zantac podría exponerlo a un mayor riesgo de desarrollar cáncer. Ese derecho fue violado por las empresas que fabricaron y distribuyeron el medicamento.
Un abogado le ayudará a entender quién es responsable de violar su derecho a tomar decisiones informadas sobre su salud. Múltiples partes podrían ser responsables por el daño relacionado con el cáncer que le ha afectado a usted y a su familia. Los posibles demandados incluyen:
- Las diversas compañías farmacéuticas que han fabricado, publicitado y vendido Zantac a lo largo de los años
- Las compañías farmacéuticas que fabricaron y vendieron formas genéricas y otras formas de Zantac
- Cualquier parte que no le advirtió sobre los riesgos de Zantac (si debieron haber estado al tanto de esos riesgos)
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Alguien Puede Ser Financiera Responsable por Sus Pérdidas
Está claro en este punto que la negligencia en varios niveles llevó a que millones de personas estuvieran expuestas a riesgos si consumieron Zantac o un equivalente farmacéutico. Una vez que un abogado ayude a identificar a quién puede demandar, entonces podría estar en camino de recibir compensaciones por pérdidas relacionadas con el cáncer.
Cada caso es único, pero algunas posibles compensaciones incluyen:
- El costo de los procedimientos médicos y la atención requeridos para diagnosticar y tratar su cáncer
- El costo de los viajes hacia y desde citas médicas relacionadas con el cáncer
- El costo de la rehabilitación física y psicológica que se originó a partir de su cáncer o tratamiento resultante
- Los ingresos que ha perdido debido al tiempo de tratamiento, tiempo de recuperación y cualquier otro factor derivado de su cáncer
- Dolor y sufrimiento
Si perdió a un ser querido debido a una forma de cáncer que cree que pudo haber sido causada por consumir Zantac, entonces puede ser capaz de presentar una demanda por muerte injusta contra las partes responsables. Una demanda por muerte injusta puede resultar en algunas de las formas de compensación financiera mencionadas anteriormente, así como:
- Gastos funerarios
- La pérdida de compañía, consuelo y protección del fallecido
- Protección financiera, como salarios futuros, que fueron perdidos por el fallecido
Podemos ser capaces de buscar otras formas de compensación también.
¿Otros Medicamentos Contienen NDMA?
La ranitidina no es el único producto de consumo que contiene NDMA. De hecho, el NDMA se encuentra en muchos alimentos, como queso, cerveza y carnes asadas. Este compuesto también es un subproducto de la fabricación de cueros, pesticidas y neumáticos, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Históricamente, el NDMA ha sido estudiado por científicos de aguas residuales.
Afortunadamente, las concentraciones de NDMA en la mayoría de los consumibles son generalmente lo suficientemente bajas como para no causar daño.
Sin embargo, desde 2018, una serie de medicamentos han sido retirados del mercado por la misma razón que la ranitidina; contenían niveles potencialmente peligrosos de NDMA. Incluyen:
- Valsartán: Valsartán es un bloqueador del receptor de angiotensina II (ARB). Este tipo de medicamento se utiliza para tratar la hipertensión. En 2018, lotes específicos de Valsartán fueron retirados debido a sus cantidades de NDMA. Una serie de otros ARBs estuvieron involucrados en esta retirada, incluyendo irbesartán y losartán.
- Nizatidina:Este medicamento se utiliza para tratar la acidez estomacal y otros trastornos esofágicos. Al igual que Valsartán, lotes específicos de Nizatidina enfrentaron una retirada en 2020.
- Metformina:La metformina ayuda a los diabéticos tipo 2 a controlar la respuesta de insulina de sus cuerpos. Tan recientemente como 2021, este producto enfrentó retiradas debido a la presencia de NDMA. Notablemente, estas retiradas no afectaron la forma más común de metformina, la liberación oral. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) tiene una lista buscable de retiradas recientes de metformina.
Vale la pena señalar que muchas de estas retiradas fueron medidas de precaución. De manera similar, estas retiradas se limitaron a lotes específicos de medicamentos. Por ejemplo, la mayoría de las formas de metformina todavía están disponibles para su compra.
Solo porque estuviera tomando cualquiera de estos productos no significa que haya estado expuesto a altos niveles de NDMA. Si le preocupa sus niveles de exposición, le recomendamos que consulte a un médico.
De manera similar, si tiene curiosidad sobre las ramificaciones legales de su exposición, considere contactar a un bufete de abogados.
¿Cómo Sabemos Que el NDMA Es Peligroso?
Como se mencionó anteriormente, el NDMA es considerado un “probable carcinógeno.” Esta clasificación, denominada “grupo 2A” por la Organización Mundial de la Salud, significa que se ha demostrado que el compuesto causa cáncer en animales, pero no se ha verificado como carcinógeno en humanos.
Según Chemical Engineering and News, en 2020, la prevalencia de NDMA en productos alimenticios probablemente no valga la pena entrar en pánico. Sugirió que el compuesto podría resultar en un “pequeño aumento” en la probabilidad de cáncer. Aún así, incluso un riesgo “pequeño” no es aceptable.
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