Atendiendo a los Residentes de Ft. Lauderdale Lesionados por Dispositivos Médicos Defectuosos
Los retiros del mercado a menudo ocurren solo después de que numerosas personas han sido lesionadas por un producto defectuoso. Los fabricantes pueden no revelar cuándo los consumidores comenzaron a informar sobre incidentes o complicaciones hasta que el problema con un producto dado es más preocupante de lo que se esperaba inicialmente. Los abogados de reemplazo de cadera en Anidjar & Levine pueden ayudarle a responsabilizar a estos fabricantes si ha sido lesionado por un dispositivo médico peligroso. Nuestro experimentado equipo de litigantes proporciona representación integral en litigios de lesiones personales y demandas colectivas.
Retiros de Reemplazo de Cadera
El reemplazo de cadera es uno de los procedimientos de reemplazo articular más comúnmente realizados, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Cada año, cientos de miles de articulaciones de cadera son reemplazadas en un esfuerzo por restaurar la movilidad y eliminar el malestar en personas con caderas dañadas. Algunos de estos reemplazos son exitosos, mientras que otros fallan debido a dispositivos defectuosos o defectuosos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) regula los dispositivos médicos vendidos en los Estados Unidos. La FDA requiere que los fabricantes, importadores y las instalaciones que utilizan dispositivos, como hospitales, informen sobre incidentes de lesiones o muertes relacionadas con dispositivos. La FDA retirará del mercado cualquier dispositivo médico que represente un peligro para el público en general. Desafortunadamente, muchas personas a menudo ya han sido perjudicadas para cuando la FDA emite un retiro del producto.
Los fabricantes de reemplazos de cadera a veces retirarán voluntariamente un producto si han recibido suficientes informes de lesiones. Sin embargo, los fabricantes generalmente toman medidas incrementales hacia un retiro incluso si hay varios informes de daños relacionados con el producto. Cuando Stryker Orthopaedics comenzó a recibir informes de lesiones relacionadas con uno de sus dispositivos, por ejemplo, la compañía primero informó a los médicos que podría causar corrosión o desgaste. Luego retiró el producto en Canadá y solo más tarde emitió un retiro en este país.
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Responsabilizando a un Fabricante por Defectos de Producto
Un fabricante es legalmente responsable por cualquier lesión causada por un defecto en sus productos. Bajo la ley de responsabilidad por productos en Ft. Lauderdale, una víctima puede responsabilizar a un fabricante si:
- El producto del fabricante era defectuoso;
- El defecto lesionó al demandante; y
- El producto era defectuoso cuando salió del control del fabricante.
Un producto es defectuoso si hubo un error en su fabricación, diseño o comercialización. Un defecto de fabricación ocurre cuando hay un error en la fabricación real del producto. Un defecto de diseño ocurre cuando el producto está viciado por diseño desde el principio. Una persona lesionada puede tener que demostrar que una alternativa rentable podría haber prevenido la lesión. Un defecto de comercialización ocurre cuando el fabricante etiquetó incorrectamente o no proporcionó una advertencia adecuada sobre los peligros inherentes del producto.
Si una persona fue lesionada por un producto defectuoso en Florida, puede presentar una reclamación bajo una teoría de responsabilidad estricta, incumplimiento de la garantía implícita de comerciabilidad o negligencia. Cada una requiere que la víctima demuestre que el producto era defectuoso. Por ejemplo, el fabricante puede ser responsabilizado si la víctima puede probar que un defecto de fabricación, diseño o comercialización hizo que el producto fuera irrazonablemente peligroso. El fabricante puede ser responsable por incumplimiento de la garantía implícita de comerciabilidad si el defecto hizo que el producto fuera inadecuado para su uso previsto.
Los productos de reemplazo de cadera defectuosos pueden causar el mismo tipo de lesiones a un gran número de personas. Si un producto peligroso es retirado del mercado, las personas que fueron heridas pueden buscar compensación a través de una acción de demanda colectiva. Este tipo de demanda ocurre cuando numerosos casos se presentan ante un solo tribunal. Esto proporciona un medio eficiente para que las víctimas reúnan y compartan evidencia, testimonios de expertos y otra información.
Si una acción de demanda colectiva tiene éxito, cada persona lesionada puede recibir compensación por sus daños reales. Estos pueden incluir compensación por sus gastos médicos actuales y futuros, terapia física y cualquier otro cuidado rehabilitador, ingresos perdidos y más.
Representación en Ft. Lauderdale en Litigios de Demandas Colectivas
Los abogados de demandas colectivas en Anidjar & Levine han ofrecido representación integral a innumerables víctimas. Si fue perjudicado por un reemplazo de cadera retirado del mercado, tenemos los recursos y capacidades para investigar su caso y hacer valer sus derechos. Podemos perseguir agresivamente su reclamación por compensación contra un fabricante si fue lesionado por un defecto en su producto. Llámenos hoy al 800-747-3733 o contáctenos en línea para una consulta sin compromiso.
