{"id":493,"date":"2017-03-23T19:18:04","date_gmt":"2017-03-23T19:18:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www.anidjarlevine.com\/fort-lauderdale-product-liability\/hip-replacement-product-recall-lawyer\/"},"modified":"2023-08-17T20:02:52","modified_gmt":"2023-08-17T20:02:52","slug":"hip-replacement-product-recalls","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.anidjarlevine.com\/es\/fort-lauderdale-fl\/abogado-de-responsabilidad-por-productos\/recalls-de-reemplazo-de-cadera\/","title":{"rendered":"Abogado de Recalls de Productos de Reemplazo de Cadera en Fort Lauderdale"},"content":{"rendered":"

Atendiendo a los Residentes de Ft. Lauderdale Lesionados por Dispositivos M\u00e9dicos Defectuosos<\/h2>\n

\"reemplazo<\/p>\n

Los retiros del mercado a menudo ocurren solo despu\u00e9s de que numerosas personas han sido lesionadas por un producto defectuoso. Los fabricantes pueden no revelar cu\u00e1ndo los consumidores comenzaron a informar sobre incidentes o complicaciones hasta que el problema con un producto dado es m\u00e1s preocupante de lo que se esperaba inicialmente. Los abogados de reemplazo de cadera en Anidjar & Levine pueden ayudarle a responsabilizar a estos fabricantes si ha sido lesionado por un dispositivo m\u00e9dico peligroso. Nuestro experimentado equipo de litigantes proporciona representaci\u00f3n integral en litigios de lesiones personales y demandas colectivas.<\/p>\n

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Retiros de Reemplazo de Cadera<\/h2>\n

El reemplazo de cadera es uno de los procedimientos de reemplazo articular m\u00e1s com\u00fanmente realizados, seg\u00fan los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades. Cada a\u00f1o, cientos de miles de articulaciones de cadera son reemplazadas en un esfuerzo por restaurar la movilidad y eliminar el malestar en personas con caderas da\u00f1adas. Algunos de estos reemplazos son exitosos, mientras que otros fallan debido a dispositivos defectuosos o defectuosos.<\/p>\n

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) regula los dispositivos m\u00e9dicos vendidos en los Estados Unidos. La FDA requiere que los fabricantes, importadores y las instalaciones que utilizan dispositivos, como hospitales, informen sobre incidentes de lesiones o muertes relacionadas con dispositivos. La FDA retirar\u00e1 del mercado cualquier dispositivo m\u00e9dico que represente un peligro para el p\u00fablico en general. Desafortunadamente, muchas personas a menudo ya han sido perjudicadas para cuando la FDA emite un retiro del producto.<\/p>\n

Los fabricantes de reemplazos de cadera a veces retirar\u00e1n voluntariamente un producto si han recibido suficientes informes de lesiones. Sin embargo, los fabricantes generalmente toman medidas incrementales hacia un retiro incluso si hay varios informes de da\u00f1os relacionados con el producto. Cuando Stryker Orthopaedics comenz\u00f3 a recibir informes de lesiones relacionadas con uno de sus dispositivos, por ejemplo, la compa\u00f1\u00eda primero inform\u00f3 a los m\u00e9dicos que podr\u00eda causar corrosi\u00f3n o desgaste. Luego retir\u00f3 el producto en Canad\u00e1 y solo m\u00e1s tarde emiti\u00f3 un retiro en este pa\u00eds.<\/p>\n

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Responsabilizando a un Fabricante por Defectos de Producto<\/h2>\n

Un fabricante es legalmente responsable por cualquier lesi\u00f3n causada por un defecto en sus productos. Bajo la ley de responsabilidad por productos en Ft. Lauderdale<\/a>, una v\u00edctima puede responsabilizar a un fabricante si:<\/p>\n